原因：

1、試劑受污染或過(guò)期：確保試劑及質(zhì)控品在效期內(nèi)，重新檢測(cè)。
2、儀器參數(shù)設(shè)置有誤：檢查儀器參數(shù)設(shè)置，確保參數(shù)無(wú)誤

3、長(zhǎng)時(shí)間沒(méi)有定標(biāo)：重新定標(biāo)

4、 質(zhì)控品不均一或分裝后的質(zhì)控反復(fù)使用：更換一支質(zhì)控品重新檢測(cè)

5、排除上述原因后仍超標(biāo)，則考慮可能是實(shí)驗(yàn)其他環(huán)境因素導(dǎo)致的系統(tǒng)誤差：客戶(hù)參照《定值質(zhì)控品的賦值程序》重新對(duì)該質(zhì)控品進(jìn)行賦值，匯總20個(gè)質(zhì)控品的檢測(cè)結(jié)果，調(diào)整定值質(zhì)控品的靶值范圍。

6、質(zhì)控操作不熟練：

1）從2-8℃中取出1支質(zhì)控品，用4ml純化水溶解，在混勻儀上混勻30s（務(wù)必混勻，保證質(zhì)控品的均一性?。。。?，立即分裝，-20℃保存。

2）每次測(cè)試前，取分裝后的質(zhì)控品，于37℃水浴鍋中30min后，在混勻儀上混勻30s。

3）小心旋開(kāi)瓶蓋，放置樣本盤(pán)，然后上機(jī)測(cè)試，記錄檢測(cè)結(jié)果。查看檢測(cè)結(jié)果是否在質(zhì)控品靶值范圍內(nèi)

：如在范圍內(nèi)，繼續(xù)檢測(cè)樣本

1、患者取樣時(shí)精液樣本部分丟失：建議患者禁欲2-7天后重新取樣

2、禁欲時(shí)間太短：建議患者禁欲2-7天后重新取樣

3、患者的精液量少，無(wú)法滿(mǎn)足檢測(cè)需要：將樣本用生理鹽水稀釋后檢測(cè)，結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)，最大可稀釋 2 倍。

1、溫度控制：實(shí)驗(yàn)室環(huán)境控制在20-28℃，免疫反應(yīng)溫度控制在37±0.5℃。

2、實(shí)驗(yàn)操作：

（1）洗板加入洗液時(shí)確?？變?nèi)的洗液不會(huì)溢出到旁邊的微孔內(nèi)。

（2）洗板后盡量拍干，保證板條內(nèi)無(wú)液珠。

（3）試劑使用前置室溫平衡30分鐘然后混勻。

（4）滴加試劑時(shí)滴瓶盡量接近垂直狀態(tài)，保證加液量準(zhǔn)確。

（5）加入終止液后10分鐘內(nèi)測(cè)試結(jié)果

1、合適的采精環(huán)境，適當(dāng)?shù)慕鞌?shù)（2-7天）；
2、標(biāo)本收集要完整；
3、毒力實(shí)驗(yàn)合格，體積測(cè)量精確的專(zhuān)業(yè)性精液采集裝置，1小時(shí)內(nèi)送檢。

兩種染色方法各有優(yōu)缺點(diǎn)：
1、滴染時(shí)間控制準(zhǔn)確，重復(fù)性好，效率低，但浪費(fèi)試劑；
2、缸染工作效率高，節(jié)約試劑，染液可重復(fù)使用，但是隨著染液重復(fù)使用，試劑之間存在攜帶污染。
實(shí)驗(yàn)室可根據(jù)自己需要選擇合適的染色方式。

原因:不能直接報(bào)告0值，在排除標(biāo)本留取問(wèn)題及操作因素外，0值與接近0值對(duì)于臨床診斷是兩個(gè)不同的方向，

0值為射精管完全梗阻或精囊完全缺如，接近0值一般診斷為精囊發(fā)育不良或射精管不完全梗阻。如遇到這樣

的問(wèn)題，應(yīng)參考精液常規(guī)參數(shù)，如精液PH值、液化時(shí)間、精液量、是否有精子，精液是否收集完整等，這些

因素均對(duì)果糖的值有影響，因此對(duì)0值的報(bào)告一定要慎重。

原因：

1、可能系統(tǒng)誤差引起的普遍性問(wèn)題，患者的檢測(cè)結(jié)果普遍都偏低，處于臨界值附近的時(shí)候，容易出現(xiàn)這種偏差。

2、隨機(jī)誤差引起的個(gè)別情況，可能與禁欲時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)、精液量相對(duì)較多、精囊腺液分泌量相對(duì)多些有關(guān)。

方法：

1、考慮參數(shù)設(shè)置有無(wú)問(wèn)題，試劑和校準(zhǔn)品有無(wú)變質(zhì)、過(guò)期、試劑是否在室溫下平衡至澄清、是否長(zhǎng)時(shí)間沒(méi)有定

標(biāo)等。

2、可以重新檢測(cè)樣本觀察前后的結(jié)果是否一致，如果一致說(shuō)明檢測(cè)試劑沒(méi)有問(wèn)題，是否樣本存在問(wèn)題；若干檢

測(cè)結(jié)果不一致，后者和常規(guī)結(jié)果相符，說(shuō)明第一次檢測(cè)過(guò)程中可能樣本存在氣泡等因素干擾結(jié)果。

3、根據(jù)臨床需要復(fù)測(cè)，可以適當(dāng)縮短禁欲時(shí)間后再檢測(cè)看看。

原因：因?yàn)椴∪说那傲邢倩蚓蚁俜置诠δ懿蛔愣鴮?dǎo)致液化不良。 方法： 1、加入精液液化劑進(jìn)行液化。液化劑為糜蛋白酶，

不會(huì)對(duì)樣本結(jié)果產(chǎn)生影響。我公司可提供該精液液化劑。 2、可以使用一次性吸管進(jìn)行反復(fù)吹打也可以，不過(guò)吹打過(guò)程可能

產(chǎn)生氣泡導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果不準(zhǔn)。

（1） 標(biāo)本原因（標(biāo)本本身雙鏈DNA含量不高，或者是參與檢測(cè)的精子濃度過(guò)大）；
（2）在使用保存液時(shí)沒(méi)有充分混勻?qū)е戮覦NA被凍傷；
（3）易熔凝膠熔解不充分、37℃平衡時(shí)間不足；
（4）在配制3種濃度乙醇時(shí)，比例不正確，或操作時(shí)沒(méi)按濃度由低到高步驟進(jìn)行；
（5）最后染色時(shí)（瑞氏染色）染液質(zhì)量有問(wèn)題、染色不充分（包括染液量太少、染色時(shí)間過(guò)短、 染色溫度過(guò)低等）。
以上幾種情況均可能導(dǎo)致精子頭部光暈不大，因此在本實(shí)驗(yàn)當(dāng)中要嚴(yán)格按試劑盒說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行。